<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">bmjour</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Байкальский медицинский журнал</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Baikal Medical Journal</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="epub">2949-0715</issn><publisher><publisher-name>Irkutsk State Medical University</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.57256/2949-0715-2025-4-2-79-85</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">bmjour-295</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>Клиническое наблюдение</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>Clinical cases</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>РЕДКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ: НЕПОЛНЫЙ ХОЛЕЦИСТОГАСТРАЛЬНЫЙ СВИЩ С СИМУЛЯЦИЕЙ ПОДСЛИЗИСТОЙ ОПУХОЛИ АНТРАЛЬНОГО ОТДЕЛА ЖЕЛУДКА</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>RARE OBSERVATION: INCOMPLETE CHOLECYSTOGASTRIC FISTULA WITH SIMULATION OF SUBMUCOSAL TUMOR OF THE ANTRAL PART OF THE STOMACH</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-3299-1924</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Белобородов</surname><given-names>Владимир Анатольевич</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Beloborodov</surname><given-names>Vladimir A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>д.м.н., профессор, заведующий кафедрой общей хирургии</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Dr. Sci. (Med.), professor, Chief of the General Surgery Department</p></bio><email xlink:type="simple">bva555@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-2412-5831</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Кожевников</surname><given-names>Михаил Александрович</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Kozhevnikov</surname><given-names>Mikhail A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>к.м.н., ассистент кафедры общей хирургии</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Cand. Sci. (Med.), Assistant Professor, Department of General Surgery</p></bio><email xlink:type="simple">mihail.kozhevnikov.1975@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Куимов</surname><given-names>Павел Александрович</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Kuimov</surname><given-names>Pavel A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>врач-хирург, заведующий хирургическим отделением № 2</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Surgeon, Head of the Surgical Department № 2</p></bio><email xlink:type="simple">PVL1313@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Петухов</surname><given-names>Алексей Анатольевич</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Petukhov</surname><given-names>Aleksey A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>врач-рентгенолог</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Radiologist</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>Иркутский государственный медицинский университет, Иркутск</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Irkutsk State Medical University</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-2"><aff xml:lang="ru"><institution>Иркутская городская клиническая больница № 1</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Irkutsk City Clinical Hospital №. 1</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2025</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>09</day><month>06</month><year>2025</year></pub-date><volume>4</volume><issue>2</issue><fpage>79</fpage><lpage>85</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Белобородов В.А., Кожевников М.А., Куимов П.А., Петухов А.А., 2025</copyright-statement><copyright-year>2025</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Белобородов В.А., Кожевников М.А., Куимов П.А., Петухов А.А.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Beloborodov V.A., Kozhevnikov M.A., Kuimov P.A., Petukhov A.A.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.bmjour.ru/jour/article/view/295">https://www.bmjour.ru/jour/article/view/295</self-uri><abstract><sec><title>Актуальность</title><p>Актуальность.  Желчекаменная болезнь относится к числу наиболее распространенных заболеваний желудочно-кишечного тракта. При длительном камненосительстве у ряда пациентов наблюдаются осложнения в виде формирования билиодигестивных соустий. Неполные свищи встречаются относительно реже и их диагностика бывает иногда затруднительна в связи с разнообразной клинической картиной</p></sec><sec><title>Клиническое наблюдение</title><p>Клиническое наблюдение. В статье представлено клиническое наблюдение редкой формы осложнения желчекаменной болезни – неполного холецистогастрального свища с симуляцией подслизистой опухоли антрального отдела желудка. Пациентка 72 лет поступила на плановое оперативное лечение по поводу хронического калькулезного холецистита. Камень желчного пузыря обнаружен более 10 лет назад, очередное обострение заболевания возникло месяц назад после приема жирной и жареной пищи. По данным мультиспиральной компьютерной томографии получены признаки объемного образования пилорического отдела желудка с признаками инфильтративного роста в стенку желчного пузыря. В условиях оперативного вмешательства установлен неполный холецистогастральный свищ. Выполнена холецистэктомия. Обнаружен дефект в стенке антрального отдела желудка, где в подслизистом слое обнаружен конкремент размером 15×10×10 миллиметров, симулирующий объемное образование антрального отдела желудка. Дефект в стенке желудка ушит. Послеоперационный период протекал благоприятно. Заживление ран первичным натяжением. Пациентка в удовлетворительном состоянии выписана на 8 сутки. При контрольном обследовании через 3 месяца состояние удовлетворительное.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Заключение. Особенность данного клинического наблюдения: трудности диагностики редкого варианта билиодигестивного соустья – неполного холецистогастрального свища с симуляцией подслизистой опухоли антрального отдела желудка.</p></sec></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><sec><title>Relevance</title><p>Relevance. Cholelithiasis is one of the most common gastrointestinal diseases. In case of long-term stone carriage, some patients experience complications in the form of biliodigestive anastomoses. Incomplete fistulas are relatively rare and their diagnosis is sometimes difficult due to the diverse clinical picture.</p></sec><sec><title>Case descriptions</title><p>Case descriptions.  The article presents a clinical observation of a rare complication of cholelithiasis - incomplete cholecystogastric fistula with simulation of a submucosal tumor of the antrum of the stomach. A 72-year-old female patient was admitted for planned surgical treatment for chronic calculous cholecystitis. The gallstone was detected more than 10 years ago, the next exacerbation of the disease occurred 1 month ago after eating fatty and fried foods. According to multispiral computed tomography, signs of a space-occupying lesion of the pyloric part of the stomach with signs of infiltrative growth into the wall of the gallbladder were obtained. During surgery, an incomplete cholecystogastric fistula was established. Cholecystectomy was performed. A defect in the wall of the antrum of the stomach was detected, where a calculus measuring 15x10x10 mm was found in the submucosal layer, simulating a space-occupying lesion of the antrum of the stomach. The defect in the wall of the stomach was sutured. The postoperative period was favorable. Wound healing by primary intention. The patient was discharged in satisfactory condition on the 8th day. During the control examination after 3 months, the condition was satisfactory.</p></sec><sec><title>Conclusion</title><p>Conclusion. The peculiarity of this clinical observation: difficulties in diagnosing a rare variant of biliodigestive anastomosis - an incomplete cholecystogastric fistula with a simulation of a submucosal tumor of the antrum of the stomach.</p></sec></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>редкое наблюдение</kwd><kwd>желчнокаменная болезнь</kwd><kwd>холецистогастральный свищ</kwd><kwd>подслизистая опухоль желудка</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>rare observation</kwd><kwd>cholelithiasis</kwd><kwd>cholecystogastric fistula</kwd><kwd>difficult diagnosis</kwd><kwd>submucous tumor of the stomach</kwd></kwd-group></article-meta></front><body><p>Актуальность</p><p>         Желчекаменная болезнь (ЖКБ) является одной из самых распространенных заболевание гепато-билиарного отдела желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) [1, 2, 3, 4, 5], при длительном камненосительстве у ряда пациентов наблюдаются осложнения в виде формирования билиодигестивных соустий. Свищи формируются как при пролежнях и прободении стенки желчного пузыря (ЖП), так и общего желчного протока (синдром Мириззи) [6, 7, 8, 9, 10]. При этом выявляются свищи с желудком [11, 12, 13, 15, 16], двенадцатиперстной (ДПК), тощей и правой половиной ободочной кишки. При полном сообщении между желчными путями и полыми органами ЖКТ возникает аэрохолия (наличие воздуха в желчевыводящих путях при рентгенологическом исследовании) [17, 18, 19, 20, 21]. Некоторые из билиодигестивных свищей осложняются обтурационной кишечной непроходимостью, как например, синдром Буваре (обтурация антрального отдела желудка желчными камнями) [21, 22, 23, 24, 25, 26, 27] или холебезоаром при обтурации тонкой кишки [20, 21]. Диагностика полного свища, как правило, не вызывает затруднений. При эндоскопическом исследовании на стенке желудка или ДПК визуализируется дефект слизистой с подтеканием желчи или обнаруживаются конкременты в просвете этих органов [13, 22, 24, 25, 28]. Неполные свищи встречаются относительно реже и их диагностика бывает иногда затруднительна в связи с разнообразной клинической картиной [10, 11, 14, 15].</p><p>         Представляем клиническое наблюдение редкой формы осложнения ЖКБ – неполного холецистогастрального свища с симуляцией подслизистой опухоли антрального отдела желудка.</p><p>         Пациентка П., 72 лет поступила на плановое оперативное лечение в хирургическое отделение «Иркутской городской больницы № 1» по поводу ЖКБ, хронического калькулезного холецистита. Диагноз ЖКБ установлен более 10 лет назад. Ранее болевой синдром возникал не чаще одного  раза в год, связан с нарушением диеты. Месяц назад после погрешностей в диете (прием жирной и жареной пищи) ощутила боли в правом подреберье, дискомфорт и привкус горечи во рту. Обратилась к терапевту по месту жительства, консультирована хирургом и направлена на плановое оперативное лечение с диагнозом: ЖКБ, хронический калькулезный холецистит, обострение. При обследовании выявлены следующие изменения. Ультразвуковое исследование (УЗИ) органов брюшной полости: в брюшной полости на глубине 26 миллиметров у левого края печени опухолевидное образование с кальцинатами 26×36 миллиметра (признаки поражения полого органа), желчный пузырь (ЖП) обычной формы, размерами 19×19 миллиметра, толщина стенка 3 миллиметра, в просвете гиперэхогенное акустическое образование размером 9×5 миллиметров. Заключение: Новообразование в брюшной полости? Камень ЖП.</p><p>Эзофагофиброгастродуоденоскопия (ЭФГДС): в антральном отделе желудка по передней стенке определяется подслизистое образование полушаровидной формы, размером около 4×4 сантиметра, слизистая над образованием розовая, подвижная.</p><p>Мультиспиральная компьютерная томография (МСКТ) органов брюшной полости: ЖП не увеличен, деформирован, изогнут, стенки разрыхлены, содержимое неоднородное. В выходном отделе желудка в подслизистом слое определяется образование (рис. 1.1. – 1.3., стрелкой указано образование) до 31×26 миллиметра, неравномерно накапливающее контраст (рис. 2.1. – 2.3., стрелкой указано накопление контраста). Заключение: По МСКТ-картине больше данных за подслизистое образование выходного отдела желудка (по типу лейомиомы). Хронический холецистит.</p><p>Рис. 1.1. Новообразование антрального отдела желудка. Стрелкой указаны границы образования (фронтальное положение).</p><p>Fig. 1.1. Neoplasm of the antral part of the stomach. The arrow indicates the boundaries of the formation (frontal position).</p><p> </p><p>Рис. 1.2. Новообразование в антрального отдела желудка. Стрелкой указаны границы образования (горизонтальное положение).</p><p>Fig. 1.2. Neoplasm in the antral part of the stomach. The arrow indicates the boundaries of the formation (horizontal position).</p><p> </p><p>Рис. 1.3. Новообразование антрального отдела желудка, стрелкой указаны границы образования (сагиттальное положение).</p><p>Fig. 1.3. Neoplasm of the antral part of the stomach, the arrow indicates the boundaries of the formation (sagittal position).</p><p> </p><p>Рис. 2.1. Новообразование антрального отдела желудка. Стрелкой указаны места накопления контраста (горизонтальное положение).</p><p>Fig. 2.1. Neoplasm of the antral part of the stomach. The arrow indicates the areas of contrast accumulation (horizontal position).</p><p> </p><p>Рис. 2.2. Новообразование антрального отдела желудка. Стрелкой указаны места накопления контраста (фронтальное положение)</p><p>Fig. 2.2. Neoplasm of the antral part of the stomach. The arrow indicates the areas of contrast accumulation (frontal position)</p><p> </p><p>Рис. 2.3. Новообразование антрального отдела желудка. Стрелкой указаны места накопления контраста (сагиттальное положение)</p><p>Fig. 2.3. Neoplasm of the antral part of the stomach. The arrow indicates the areas of contrast accumulation (sagittal position)</p><p> </p><p>Принято решение о выписке пациентки для дополнительного обследования и консультации онколога с целью определения характера новообразования стенки антрального отдела желудка и исключения злокачественного новообразования ЖП с инвазией в стенку антрального отдела желудка.</p><p>В онкологическом диспансере выполнена эндосонография панкреатобилиарной зоны: передняя стенка антрального отдела в проекции ЖП выбухает в просвет в виде фиксированного псевдообразования до 3,5 – 4 сантиметров со сглаженными контурами, слизистая розовая, не инфильтрирована. При сканировании стратификация стенки желудка сохраняется, при этом утолщен мышечный слой до 12 миллиметров.  К стенке желудка в этой проекции тесно примыкает стенка ЖП, утолщенная до 7 миллиметров, в просвете пузыря крупный конкремент до  20 миллиметров в виде гиперэхогенного серпа с характерной акустической тенью, паравезикальные ткани повышенной эхогенности. Увеличения лимфоузлов не выявлено. Эндоскопическая картина хронического калькулезного холецистита с формированием вторичных воспалительных изменений, не исключено формирование холецистогастрального свища.  Образование стенки антрального отдела желудка было исключено. Рекомендовано выполнить повторное МСКТ исследование органов брюшной полости с внутривенным контрастированием.</p><p>Повторное МСКТ органов брюшной полости и забрюшинного пространства с контрастированием: ЖП небольших размеров, деформирован, стенка утолщена, жировая прослойка между ЖП и пилорическим отделом желудка не прослеживается. Желудок заполнен жидкостным содержимым, в пилорическом отделе отмечается округлое образование, диаметром 26 миллиметров, после внутривенного контрастирования интенсивно накапливает контраст по периферии. Стенки пилорического отдела желудка неравномерно утолщены. Заключение: МСКТ-картина объемного  образования пилорического отдела желудка, с признаками инфильтративного роста в стенку ЖП.</p><p>         По результатам биопсии из слизистой оболочки желудка в области образования выходного отдела желудка атипичных клеток не выявлено, признаки хронического гастрита. Повторный осмотр онколога: данных за новообразование антрального отдела желудка и злокачественное новообразование ЖП не выявлено, больной показано оперативное лечение в объёме холецистэктомии с гистологическим исследованием макропрепарата для исключения злокачественного процесса ЖП с переходом на антральный отдел желудка.</p><p>Пациентка повторно госпитализирована на плановое оперативное лечение. После предоперационной подготовки ей была выполнена операция. Выполнена лапаротомия правым подреберным доступом по Кохеру. В воспалительном конгломерате передняя стенка антрального отдела желудка, ЖП и большой сальник. Произведен висцеролиз, в процессе которого выявлен и разобщен холецистогастральный свищ. ЖП мобилизован и удален после перевязки и пересечения пузырного протока и пузырной артерии. Свищевой дефект в стенке желудка расширен, из дефекта эвакуирован округлый конкремент черного цвета 15×10×10 миллиметров, располагавшийся в подслизистом слое. Дефекта слизистой оболочки не выявлено, края дефекта стенки желудка иссечены, отправлены на гистологическое исследование. Дефект в стенке желудка ушит отдельными серозно-мышечными швами. В просвет ДПК установлен зонд, брюшная полость дренирована одним дренажом. Операция закончена послойным ушиванием передней брюшной стенки.</p><p>Послеоперационный период протекал без осложнений, зонд из желудка и ДПК удален на следующий день, дренаж из брюшной полости удален на вторые сутки. Заживление послеоперационной раны проходило первичным натяжением. Пациентка в удовлетворительном состоянии выписана на 8 сутки на амбулаторное лечение по месту жительства.</p><p>Гистологическое исследование ЖП и стенки желудка: хронический калькулезный холецистит, в стенке желудка слизистая не определяется, некрозы, гнойно-гранулирующее воспаление, выраженный фиброз с участками гиалинизации, распространяющийся на прилежащую жировую клетчатку.</p><p>Пациентка обследована через 6 месяцев после операции амбулаторно. Жалоб не предъявляет, состояние к удовлетворительному, живот мягкий безболезненный, послеоперационный рубец в правом подреберье в удовлетворительном состоянии; заключение УЗИ органов брюшной полости: состояние после холецистэктомии. От эндоскопического исследования желудка пациентка отказалась.</p><p>Обсуждение </p><p>ЖКБ является самым распространённым заболеванием гепатопанкреатобилиарной зоны пищеварительного тракта [1, 2, 3]. Длительно существующий хронический воспалительный процесс в ЖП и желчных протоках нередко приводит к формированию билиодигистивных свищей [4, 5, 6, 10]., в том числе и неполных форм, что затрудняет диагностику и откладывает своевременное хирургическое лечение, как единственно надежный способ профилактики осложнений ЖКБ [1, 2]. Наше клиническое наблюдение подтверждает общемировую статистику о редкости подобных случаев.  Несмотря на то,  что МСКТ является высокоточным методом диагностики [<xref ref-type="bibr" rid="cit10">10</xref>], полученные данные могут быть интерпретированы неверно. Наличие желчекаменной болезни не исключает вероятности развития опухолевого процесса в стенке желчного пузыря и инвазии в стенку желудка. Онконатороженность является приоритетной в диагностике любых объемных образований вне зависимости от локализации и ранее установленных диагнозов.</p><p>Заключение</p><p>Таким образом, длительное камненосительство у пациентки с ЖКБ способствовало постепенному формированию холецистогастрального свища, который в свою очередь симулировал признаки объемного образования передней стенки антрального отдела желудка, что потребовало дополнительного обследования пациентки. Неоднозначная интерпретация данных различных методов исследований, в том числе МСКТ, УЗИ и эндоскопических исследований, не позволило выставить окончательный диагноз осложнённой формы ЖКБ – холецистогастрального свища, который был установлен только инраоперационно.</p></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Mendoza-Vélez M.L.Á., Cárdenas-Lailson L.E., Barlandas-Quintana E., Zubillaga-Mares A. Use of enhanced recovery after surgery protocol in laparoscopic cholecystectomy in patients with symptomatic cholelithiasis. Cir Cir. 2022;90(S2):50-55. https://doi.org/10.24875/CIRU.21000489</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Mendoza-Vélez M.L.Á., Cárdenas-Lailson L.E., Barlandas-Quintana E., Zubillaga-Mares A. Use of enhanced recovery after surgery protocol in laparoscopic cholecystectomy in patients with symptomatic cholelithiasis. Cir Cir. 2022;90(S2):50-55. https://doi.org/10.24875/CIRU.21000489</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Guzmán Calderón E., Carrera-Acosta L., Aranzabal Durand S. et al. Guía de práctica clínica para el diagnóstico y manejo de la colelitiasis, colecistitis aguda y coledocolitiasis en el Seguro Social del Perú (EsSalud) [Clinical practice guideline for Diagnosis and management of cholelithiasis, cholecystitis and choledocholithiasis for the Peruvian Social Security (EsSalud)]. Rev Gastroenterol Peru. 2022;42(1):58-69. http://dx.doi.org/10.47892/rgp.2022.421.1379</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Guzmán Calderón E., Carrera-Acosta L., Aranzabal Durand S. et al. Guía de práctica clínica para el diagnóstico y manejo de la colelitiasis, colecistitis aguda y coledocolitiasis en el Seguro Social del Perú (EsSalud) [Clinical practice guideline for Diagnosis and management of cholelithiasis, cholecystitis and choledocholithiasis for the Peruvian Social Security (EsSalud)]. Rev Gastroenterol Peru. 2022;42(1):58-69. http://dx.doi.org/10.47892/rgp.2022.421.1379</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Fujita N., Yasuda I., Endo I. et al. Evidence-based clinical practice guidelines for cholelithiasis 2021. J Gastroenterol. 2023;58(9):801-833. https://doi.org/10.1007/s00535-023-02014-6</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Fujita N., Yasuda I., Endo I. et al. Evidence-based clinical practice guidelines for cholelithiasis 2021. J Gastroenterol. 2023;58(9):801-833. https://doi.org/10.1007/s00535-023-02014-6</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Dan W.Y., Yang Y.S., Peng L.H. et al. Gastrointestinal microbiome and cholelithiasis: Current status and perspectives. World J Gastroenterol. 2023;29(10):1589-1601. https://doi.org/10.3748/wjg.v29.i10.1589</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Dan W.Y., Yang Y.S., Peng L.H. et al. Gastrointestinal microbiome and cholelithiasis: Current status and perspectives. World J Gastroenterol. 2023;29(10):1589-1601. https://doi.org/10.3748/wjg.v29.i10.1589</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Koo J.G.A., Tham H.Y., Toh E.Q. et al. Mirizzi Syndrome-The Past, Present, and Future. Medicina (Kaunas). 2023;60(1):12. https://doi.org/10.3390/medicina60010012</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Koo J.G.A., Tham H.Y., Toh E.Q. et al. Mirizzi Syndrome-The Past, Present, and Future. Medicina (Kaunas). 2023;60(1):12. https://doi.org/10.3390/medicina60010012</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Jimenez M.C., Cubas R.F., Bowles R.J., Martinez J.M. Type IV Mirizzi Syndrome: Brief Report and Review of Management Options. Am Surg. 2023;89(5):2030-2036. https://doi.org/10.1177/00031348221105182</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Jimenez M.C., Cubas R.F., Bowles R.J., Martinez J.M. Type IV Mirizzi Syndrome: Brief Report and Review of Management Options. Am Surg. 2023;89(5):2030-2036. https://doi.org/10.1177/00031348221105182</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Franceschi P., Brandi N., Pecorelli A. et al. Reverse Mirizzi Syndrome. Radiol Case Rep. 2023;18(11):4157-4159. https://doi.org/10.1016/j.radcr.2023.08.077</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Franceschi P., Brandi N., Pecorelli A. et al. Reverse Mirizzi Syndrome. Radiol Case Rep. 2023;18(11):4157-4159. https://doi.org/10.1016/j.radcr.2023.08.077</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Маринова Л.А., Леонова А.И., Демятова В.А. и др. Эндоскопическое лечение синдрома Мириззи. Хирургия. Журнал им. Н.И. Пирогова. 2023;(5):105 110 [Marinova L.A., Leonova A.I., Demyatova V.A. et al. Endoscopic treatment of Mirizzi syndrome. Pirogov Russian Journal of Surgery. 2023;(5):105 110 (In Russian)].</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Маринова Л.А., Леонова А.И., Демятова В.А. и др. Эндоскопическое лечение синдрома Мириззи. Хирургия. Журнал им. Н.И. Пирогова. 2023;(5):105 110 [Marinova L.A., Leonova A.I., Demyatova V.A. et al. Endoscopic treatment of Mirizzi syndrome. Pirogov Russian Journal of Surgery. 2023;(5):105 110 (In Russian)].</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">https://doi.org/10.17116/hirurgia2023051105</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">https://doi.org/10.17116/hirurgia2023051105</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Froehlich M., Sodomin E.M., Fontenot T. et al. Mirizzi syndrome: The Trojan horse of gallbladder disease. Surg Open Sci. 2024;18:103-106. https://doi.org/10.1016/j.sopen.2024.02.006</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Froehlich M., Sodomin E.M., Fontenot T. et al. Mirizzi syndrome: The Trojan horse of gallbladder disease. Surg Open Sci. 2024;18:103-106. https://doi.org/10.1016/j.sopen.2024.02.006</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Азимов Р.Х., Багмет Н.Н., Хусанов Ш.С. и др. Холецистогастральный свищ. Мультидисциплинарный опыт диагностики и лечения редкого осложнения желчнокаменной болезни. Клиническая и экспериментальная хирургия. Журнал имени академика Б.В. Петровского. 2024;12(3):92–95 [Azimov R.Kh., Bagmet N.N., Husanov Sh.S. et al. Cholecystogastric fistula. Multidisciplinary experience in diagnosing and treating a rare complication of cholelithiasis. Clinical and Experimental Surgery. Petrovsky Journal. 2024;12(3): 92–5 (In Russian)]. https://doi.org/10.33029/2308-1198-2024-12-3-92-95</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Азимов Р.Х., Багмет Н.Н., Хусанов Ш.С. и др. Холецистогастральный свищ. Мультидисциплинарный опыт диагностики и лечения редкого осложнения желчнокаменной болезни. Клиническая и экспериментальная хирургия. Журнал имени академика Б.В. Петровского. 2024;12(3):92–95 [Azimov R.Kh., Bagmet N.N., Husanov Sh.S. et al. Cholecystogastric fistula. Multidisciplinary experience in diagnosing and treating a rare complication of cholelithiasis. Clinical and Experimental Surgery. Petrovsky Journal. 2024;12(3): 92–5 (In Russian)]. https://doi.org/10.33029/2308-1198-2024-12-3-92-95</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Aljohani E., Awadalla M., Abdelkarim W., Alkadrou A. Cholecystogastric fistula: A case report and review of the literature. Int J Surg Case Rep. 2024;122:110141. https://doi.org/10.1016/j.ijscr.2024.110141</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Aljohani E., Awadalla M., Abdelkarim W., Alkadrou A. Cholecystogastric fistula: A case report and review of the literature. Int J Surg Case Rep. 2024;122:110141. https://doi.org/10.1016/j.ijscr.2024.110141</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Banday M, Patel G, Jain A, Singh M, Singh RS. Laparoscopic Management of Incidentally Detected Cholecystogastric Fistula - Report of Two Cases. J Coll Physicians Surg Pak. 2018 Oct;28(10):809-810. PMID: 30266132.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Banday M, Patel G, Jain A, Singh M, Singh RS. Laparoscopic Management of Incidentally Detected Cholecystogastric Fistula - Report of Two Cases. J Coll Physicians Surg Pak. 2018 Oct;28(10):809-810. PMID: 30266132.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Gómez Otero M., Valdivielso Cortázar E., Miñones Ginarte C. et al. Cholecystogastric fistula diagnosed by endoscopic ultrasonography. Rev Esp Enferm Dig. 2023;115(12):749-750. https://doi.org/10.17235/reed.2023.9915/2023</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Gómez Otero M., Valdivielso Cortázar E., Miñones Ginarte C. et al. Cholecystogastric fistula diagnosed by endoscopic ultrasonography. Rev Esp Enferm Dig. 2023;115(12):749-750. https://doi.org/10.17235/reed.2023.9915/2023</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">D'Amata G., Del Papa M., Palmieri I. et al. Cholecystogastric fistula. A case report and literature review. Ann Ital Chir. 2021;10:S2239253X21036483 URL: https://annaliitalianidichirurgia.it/index.php/aic/article/view/595 [accessed: 10.04.2025].</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">D'Amata G., Del Papa M., Palmieri I. et al. Cholecystogastric fistula. A case report and literature review. Ann Ital Chir. 2021;10:S2239253X21036483 URL: https://annaliitalianidichirurgia.it/index.php/aic/article/view/595 [accessed: 10.04.2025].</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit16"><label>16</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Alabd A., Dharbhamulla N., Elfant A. Novel Iatrogenic Cause of Cholecystogastric Fistula. Cureus. 2022;14(3):e23531. https://doi.org/10.7759/cureus.23531</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Alabd A., Dharbhamulla N., Elfant A. Novel Iatrogenic Cause of Cholecystogastric Fistula. Cureus. 2022;14(3):e23531. https://doi.org/10.7759/cureus.23531</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit17"><label>17</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Rodriguez J.E.R., Grossi AELMT, Siqueira V.R. et al. Gallstone ileus associated with cholecystogastric fistula: Case report, diagnosis and surgical treatment. Int J Surg Case Rep. 2021;86:106328. https://doi.org/10.1016/j.ijscr.2021.106328</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Rodriguez J.E.R., Grossi AELMT, Siqueira V.R. et al. Gallstone ileus associated with cholecystogastric fistula: Case report, diagnosis and surgical treatment. Int J Surg Case Rep. 2021;86:106328. https://doi.org/10.1016/j.ijscr.2021.106328</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit18"><label>18</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Nayak S.K., Parthasarathi R., Gupta G.H.V.R., Palanivelu C. Laparoscopic approach in cholecystogastric fistula with cholecystectomy and omental patching: A case report and review. J Minim Access Surg. 2021;17(2):245-248. https://doi.org/10.4103/jmas.JMAS_87_20</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Nayak S.K., Parthasarathi R., Gupta G.H.V.R., Palanivelu C. Laparoscopic approach in cholecystogastric fistula with cholecystectomy and omental patching: A case report and review. J Minim Access Surg. 2021;17(2):245-248. https://doi.org/10.4103/jmas.JMAS_87_20</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit19"><label>19</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Hassine H.B., Ouertani F., Chaouch M.A. et al. Operative management of cholecystogastric fistula as a rare complication of gallbladder empyema: A case report. Int J Surg Case Rep. 2024;125:110515. https://doi.org/10.1016/j.ijscr.2024.110515</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Hassine H.B., Ouertani F., Chaouch M.A. et al. Operative management of cholecystogastric fistula as a rare complication of gallbladder empyema: A case report. Int J Surg Case Rep. 2024;125:110515. https://doi.org/10.1016/j.ijscr.2024.110515</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit20"><label>20</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Zhu C., Zeitouni F., Vaughan J., Santos A.P. Laparoscopic management of combined cholecystogastric and cholecystocolonic fistulae. BMJ Case Rep. 2023;16(8):e255951. https://doi.org/10.1136/bcr-2023-255951</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Zhu C., Zeitouni F., Vaughan J., Santos A.P. Laparoscopic management of combined cholecystogastric and cholecystocolonic fistulae. BMJ Case Rep. 2023;16(8):e255951. https://doi.org/10.1136/bcr-2023-255951</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit21"><label>21</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Arian R., Farwati R., Toutounji Z. et al. Intestinal obstruction induced by gallstone migration through unusual location of a cholecystogastric fistula: A rare case report. Int J Surg Case Rep. 2024;122:110149. https://doi.org/10.1016/j.ijscr.2024.110149</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Arian R., Farwati R., Toutounji Z. et al. Intestinal obstruction induced by gallstone migration through unusual location of a cholecystogastric fistula: A rare case report. Int J Surg Case Rep. 2024;122:110149. https://doi.org/10.1016/j.ijscr.2024.110149</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit22"><label>22</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Morales-Ortiz J.A., Cota-Novoa M.M., Mora G.F.B., Salinas-Quintero X.E., González-García A.E. Intestinal obstruction secundary to gallstone ileus: case report. Cir Cir. 2021;89(S2):31-33. https://doi.org/10.24875/CIRU.21000022</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Morales-Ortiz J.A., Cota-Novoa M.M., Mora G.F.B., Salinas-Quintero X.E., González-García A.E. Intestinal obstruction secundary to gallstone ileus: case report. Cir Cir. 2021;89(S2):31-33. https://doi.org/10.24875/CIRU.21000022</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit23"><label>23</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Yang Y., Zhong D.F. Cholecystogastric ﬁstula presenting as pyloric obstruction - a Bouveret's syndrome: A case report. World J Gastrointest Endosc. 2025;17(1):101534. https://doi.org/10.4253/wjge.v17.i1.101534</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Yang Y., Zhong D.F. Cholecystogastric ﬁstula presenting as pyloric obstruction - a Bouveret's syndrome: A case report. World J Gastrointest Endosc. 2025;17(1):101534. https://doi.org/10.4253/wjge.v17.i1.101534</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit24"><label>24</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ranjan P., Jha V.C., Gopal P., Banerjee D. Management of complicated Bouveret's syndrome. BMJ Case Rep. 2024;17(6):e261232. https://doi.org/10.1136/bcr-2024-261232</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ranjan P., Jha V.C., Gopal P., Banerjee D. Management of complicated Bouveret's syndrome. BMJ Case Rep. 2024;17(6):e261232. https://doi.org/10.1136/bcr-2024-261232</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit25"><label>25</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ferhatoğlu M.F., Kartal A. Bouveret's Syndrome: A Case-Based Review, Clinical Presentation, Diagnostics and Treatment Approaches. Sisli Etfal Hastan Tip Bul. 2020;54(1):1-7. https://doi.org/10.14744/SEMB.2018.03779</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ferhatoğlu M.F., Kartal A. Bouveret's Syndrome: A Case-Based Review, Clinical Presentation, Diagnostics and Treatment Approaches. Sisli Etfal Hastan Tip Bul. 2020;54(1):1-7. https://doi.org/10.14744/SEMB.2018.03779</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit26"><label>26</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Rey Chaves C.E., Villamil C.J., Ruiz S. et al. Cholecystogastric fistula in Bouveret syndrome: Case report and literature review. Int J Surg Case Rep. 2022;93:106918. https://doi.org/10.1016/j.ijscr.2022.106918</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Rey Chaves C.E., Villamil C.J., Ruiz S. et al. Cholecystogastric fistula in Bouveret syndrome: Case report and literature review. Int J Surg Case Rep. 2022;93:106918. https://doi.org/10.1016/j.ijscr.2022.106918</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit27"><label>27</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Osman K., Maselli D., Kendi A.T., Larson M. Bouveret's syndrome and cholecystogastric fistula: a case-report and review of the literature. Clin J Gastroenterol. 2020;13(4):527-531. https://doi.org/10.1007/s12328-020-01114-7</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Osman K., Maselli D., Kendi A.T., Larson M. Bouveret's syndrome and cholecystogastric fistula: a case-report and review of the literature. Clin J Gastroenterol. 2020;13(4):527-531. https://doi.org/10.1007/s12328-020-01114-7</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit28"><label>28</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Zheng B., Li C., Wang S. Cholecystogastric fistula presenting as pyloric obstruction: A rare case of Bouveret syndrome. Asian J Surg. 2022;45(1):635-636. https://doi.org/10.1016/j.asjsur.2021.10.028</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Zheng B., Li C., Wang S. Cholecystogastric fistula presenting as pyloric obstruction: A rare case of Bouveret syndrome. Asian J Surg. 2022;45(1):635-636. https://doi.org/10.1016/j.asjsur.2021.10.028</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit29"><label>29</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">McKenzie P., Adler D.G. Spontaneous cholecystogastric fistula treated endoscopically. Gastrointest Endosc. 2020;92(6):1264-1265. https://doi.org/10.1016/j.gie.2020.06.043</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">McKenzie P., Adler D.G. Spontaneous cholecystogastric fistula treated endoscopically. Gastrointest Endosc. 2020;92(6):1264-1265. https://doi.org/10.1016/j.gie.2020.06.043</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
