bmjourБайкальский медицинский журналBaikal Medical Journal2949-0715Irkutsk State Medical University10.57256/2949-0715-2025-4-1-84-97bmjour-285Research ArticleЛекции для студентов, ординаторов и аспирантовLectures for students, residents and postgraduatesРЕДАКТИРОВАНИЕ ГЕНОМА (ЛЕКЦИЯ)GENOME EDITING (LECTURE)https://orcid.org/0000-0001-7525-2657ТкачукЕлена АнатольевнаTkachukElena A.

д.м.н., доцент, профессор кафедры патологической физиологии и клинической лабораторной диагностики ФГБОУ ВО ИГМУ Минздрава России, Россия, 664003, г. Иркутск, ул. Красного Восстания, 1; старший научный сотрудник ФГБНУ «Научный центр проблем здоровья семьи и репродукции человека», Россия, 664003, г. Иркутск, ул. Тимирязева, 16; ведущий научный сотрудник ФГБНУ «Восточно-Сибирский институт медико-экологических исследований», Россия, 665826, г. Ангарск, микрорайон 12а, дом 3

zdorowie38@gmail.comhttps://orcid.org/0000-0002-7530-0716СеминскийИгорь ЖановичSeminskyIgor Zh.

д.м.н., профессор, заведующий кафедрой патологической физиологии и клинической лабораторной диагностики ФГБОУ ВО ИГМУ Минздрава России,Россия, 664003, г. Иркутск, ул. Красного Восстания, 1

i.seminskiy.2016@gmail.comФГБОУ ВО Иркутский государственный медицинский университет Минздрава России; ФГБНУ «Научный центр проблем здоровья семьи и репродукции человека»; ФГБНУ «Восточно-Сибирский институт медико-экологических исследований»РоссияIrkutsk State Medical University; Scientific Center for Family Health and Human Reproduction Problems; East Siberian Institute of Medical and Environmental ResearchRussian FederationФГБОУ ВО Иркутский государственный медицинский университет Минздрава РоссииРоссияIrkutsk State Medical UniversityRussian Federation202510032025418497Copyright © Ткачук Е.А., Семинский И.Ж., 20252025Ткачук Е.А., Семинский И.Ж.Tkachuk E.A., Seminsky I.Z.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.bmjour.ru/jour/article/view/285Актуальность

Актуальность. Наследственная патология имеет большой удельный вес в заболеваемости человека. Поэтому актуальной проблемой является поиск методов лечения наследственной патологии. В настоящий момент имеются теоретические основы и практические решения для разработки методов этиологического лечения наследственной патологии. В связи с этим методы редактирования генома являются наиболее перспективным подходом в лечении наследственной патологии.

В лекции рассматриваются исторические аспекты развития научной мысли в сфере редактирования генома, технологические системы, протоколы и этапы разработки терапии наследственной патологии с помощью редактирования генома.

Заключение

Заключение. Редактирование генома – один из наиболее перспективных методов лечения наследственной патологии, поэтому осведомленность врачей в этом вопросе позволит в дальнейшем шире использовать разработки молекулярной биологии для лечения генетических заболеваний человека.

Ключевые слова

Ключевые слова: редактирование генома, этиологическое лечение наследственной патологии, метод цинковых пальцев, технология TALEN, CRISPR-Cas.

Background

Background. Hereditary pathology has a large proportion of morbidity in modern humans. Therefore, the search for methods for treating hereditary pathology is a particularly urgent problem. Currently, there are theoretical foundations and practical solutions for the development of methods for the etiological treatment of hereditary pathology. In this regard, genome editing methods are the most promising methods for treating hereditary pathology.

The lecture discusses the historical aspects of the development of scientific thought in the field of genome editing, technological systems, protocols and stages of developing treatments for hereditary pathology using genome editing.

Conclusion

Conclusion. Genome editing is one of the most promising methods for treating hereditary pathology, so doctors' awareness of this issue will allow them to use the developments of molecular biology in the future to treat human genetic diseases.

редактирование геномаэтиологическое лечение наследственной патологииметод цинковых пальцевтехнология TALENCRISPR-Casgenome editingetiological treatment of hereditary pathologyzinc finger methodTALEN technologyCRISPR-CasReferencesБоринская С.А., Янковский Н.К. Генетика и геномика человека. популяции и этносы в пространстве и времени: эволюционные и медицинские аспекты. Вавиловский журнал генетики и селекции. 2013;17(4/2): 930-942 [Borinskaya S.A., Yankovsky N.K. Human genetics and genomics. Populations and ethnic groups in space and time: evolutionary and medical aspects. Vavilov Journal of Genetics and Breeding. 2013;17(4/2): 930-942 (In Russian)]. URL: https://vavilov.elpub.ru/jour/article/view/213/215 [дата доступа: 08.02.2025]Боринская С.А., Янковский Н.К. Генетика и геномика человека. популяции и этносы в пространстве и времени: эволюционные и медицинские аспекты. Вавиловский журнал генетики и селекции. 2013;17(4/2): 930-942 [Borinskaya S.A., Yankovsky N.K. Human genetics and genomics. Populations and ethnic groups in space and time: evolutionary and medical aspects. Vavilov Journal of Genetics and Breeding. 2013;17(4/2): 930-942 (In Russian)]. URL: https://vavilov.elpub.ru/jour/article/view/213/215 [access date: 08.02.2025]Гинтер Е.К., Пузырев В.П., Куцев С.И. Медицинская генетика: национальное руководство. Москва: ГОЭТАР-Медиа; 2022: 896 [Ginter E.K., Puzyrev V.P., Kutsev S.I. Medical genetics: national guidelines. M.: GOETAR-Media; 2022: 896 (In Russian)]. doi: 10.33029/9704-6307-9-GEN-2022-1-896Гинтер Е.К., Пузырев В.П., Куцев С.И. Медицинская генетика: национальное руководство. Москва: ГОЭТАР-Медиа; 2022: 896 [Ginter E.K., Puzyrev V.P., Kutsev S.I. Medical genetics: national guidelines. M.: GOETAR-Media; 2022: 896 (In Russian)]. doi: 10.33029/9704-6307-9-GEN-2022-1-896Ребриков Д.В. Редактирование генома человека. Вестник РГМУ. 2016;(3):4-15 [Rebrikov D.V. Human genome editing. Bulletin of RSMU. 2016;(3):4-15]. doi: 10.24075/brsmu.2016-03-01.Ребриков Д.В. Редактирование генома человека. Вестник РГМУ. 2016;(3):4-15 [Rebrikov D.V. Human genome editing. Bulletin of RSMU. 2016;(3):4-15]. doi: 10.24075/brsmu.2016-03-01.Бочков Н.П., Пузырев В.П., Смирнихина С.А Клиническая генетика: учебник. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2022: 592 [Bochkov N.P., Puzyrev V.P., Smirnikhina S.A. Clinical genetics: textbook. Moscow:GEOTAR-Media; 2022: 592 (In Russian)]Бочков Н.П., Пузырев В.П., Смирнихина С.А Клиническая генетика: учебник. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2022: 592 [Bochkov N.P., Puzyrev V.P., Smirnikhina S.A. Clinical genetics: textbook. Moscow:GEOTAR-Media; 2022: 592 (In Russian)]Редактирование генов и геномов: Том 1. Ред. Закиян С.М., Медведев С.П., Дементьева Е.В. и др. Новосибирск: Издательство СО РАН; 2018: 369 [Gene and Genome Editing: Volume 1. Ed. Zakian S.M., Medvedev S.P., Dementyeva E.V. et al. Novosibirsk: Publishing House of the Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences; 2018: 369 (In Russian)]Редактирование генов и геномов: Том 1. Ред. Закиян С.М., Медведев С.П., Дементьева Е.В. и др. Новосибирск: Издательство СО РАН; 2018: 369 [Gene and Genome Editing: Volume 1. Ed. Zakian S.M., Medvedev S.P., Dementyeva E.V. et al. Novosibirsk: Publishing House of the Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences; 2018: 369 (In Russian)]Perez-Pinera P., Kocak D.D., Vockley C.M. et al. RNA-guided gene activation by CRISPR-Cas9-based transcription factors. Nat Methods. 2013; 10(10):973-6. doi: 10.1038/nmeth.2600.Perez-Pinera P., Kocak D.D., Vockley C.M. et al. RNA-guided gene activation by CRISPR-Cas9-based transcription factors. Nat Methods. 2013; 10(10):973-6. doi: 10.1038/nmeth.2600.Andersen J.B., Thorgeirsson S.S. A perspective on molecular therapy in cholangiocarcinoma: present status and future directions. Hepat Oncol. 2014;1(1):143-157. doi:10.2217/hep.13.4.Andersen J.B., Thorgeirsson S.S. A perspective on molecular therapy in cholangiocarcinoma: present status and future directions. Hepat Oncol. 2014;1(1):143-157. doi:10.2217/hep.13.4.Chen R., Shi X., Yao X. et al. Specific multivalent molecules boost CRISPR-mediated transcriptional activation. Nat Commun. 2024;15(1):7222. doi:10.1038/s41467-024-51694-y.Chen R., Shi X., Yao X. et al. Specific multivalent molecules boost CRISPR-mediated transcriptional activation. Nat Commun. 2024;15(1):7222. doi:10.1038/s41467-024-51694-y.Silva G., Poirot L., Galetto R. et al. Meganucleases and other tools for targeted genome engineering: perspectives and challenges for gene therapy. Curr Gene Ther. 2011;11(1):11-27. doi:10.2174/156652311794520111.Silva G., Poirot L., Galetto R. et al. Meganucleases and other tools for targeted genome engineering: perspectives and challenges for gene therapy. Curr Gene Ther. 2011;11(1):11-27. doi:10.2174/156652311794520111.Bagherpoor Helabad M., Volkenandt S., Imhof P. Molecular Dynamics Simulations of a Chimeric Androgen Receptor Protein (SPARKI) Confirm the Importance of the Dimerization Domain on DNA Binding Specificity. Front Mol Biosci. 2020;7:4. doi:10.3389/fmolb.2020.00004Bagherpoor Helabad M., Volkenandt S., Imhof P. Molecular Dynamics Simulations of a Chimeric Androgen Receptor Protein (SPARKI) Confirm the Importance of the Dimerization Domain on DNA Binding Specificity. Front Mol Biosci. 2020;7:4. doi:10.3389/fmolb.2020.00004Li H., Haurigot V., Doyon Y. et al. In vivo genome editing restores haemostasis in a mouse model of haemophilia. Nature. 2011; 475(7355):217-221. doi: 10.1038/nature10177.Li H., Haurigot V., Doyon Y. et al. In vivo genome editing restores haemostasis in a mouse model of haemophilia. Nature. 2011; 475(7355):217-221. doi: 10.1038/nature10177.Tebas P., Stein D., Tang W.W. et al. Gene editing of CCR5 in autologous CD4 T cells of persons infected with HIV. N Engl J Med. 2014; 370(10):901-910. doi: 10.1056/NEJMoa1300662.Tebas P., Stein D., Tang W.W. et al. Gene editing of CCR5 in autologous CD4 T cells of persons infected with HIV. N Engl J Med. 2014; 370(10):901-910. doi: 10.1056/NEJMoa1300662.Wang S., Chen H., Tang X. et al. Molecular tools for gene manipulation in filamentous fungi. Appl Microbiol Biotechnol. 2017;101(22):8063-8075. doi:10.1007/s00253-017-8486-z.Wang S., Chen H., Tang X. et al. Molecular tools for gene manipulation in filamentous fungi. Appl Microbiol Biotechnol. 2017;101(22):8063-8075. doi:10.1007/s00253-017-8486-z.Van den Ackerveken G., Marois E., Bonas U. Recognition of the bacterial avirulence protein AvrBs3 occurs inside the host plant cell. Cell. 1996;87(7):1307-1316. doi:10.1016/s0092-8674(00)81825-5.Van den Ackerveken G., Marois E., Bonas U. Recognition of the bacterial avirulence protein AvrBs3 occurs inside the host plant cell. Cell. 1996;87(7):1307-1316. doi:10.1016/s0092-8674(00)81825-5.Canteros B., Minsavage G., Bonas U., Pring D., Stall R. A gene from Xanthomonas campestris pv. vesicatoria that determines avirulence in tomato is related to avrBs3. Mol Plant Microbe Interact. 199;4(6):628-32. doi: 10.1094/mpmi-4-628Canteros B., Minsavage G., Bonas U., Pring D., Stall R. A gene from Xanthomonas campestris pv. vesicatoria that determines avirulence in tomato is related to avrBs3. Mol Plant Microbe Interact. 199;4(6):628-32. doi: 10.1094/mpmi-4-628Maeder M.L., Angstman J.F., Richardson M.E. et al. Targeted DNA demethylation and activation of endogenous genes using programmable TALE-TET1 fusion proteins. Nat Biotechnol. 2013;31(12):1137-1142. doi:10.1038/nbt.2726Maeder M.L., Angstman J.F., Richardson M.E. et al. Targeted DNA demethylation and activation of endogenous genes using programmable TALE-TET1 fusion proteins. Nat Biotechnol. 2013;31(12):1137-1142. doi:10.1038/nbt.2726Koonin E.V., Makarova K.S. Origins and evolution of CRISPR-Cas systems. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 2019;374(1772):20180087. doi:10.1098/rstb.2018.0087Koonin E.V., Makarova K.S. Origins and evolution of CRISPR-Cas systems. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 2019;374(1772):20180087. doi:10.1098/rstb.2018.0087Parums D.V. Editorial: First Regulatory Approvals for CRISPR-Cas9 Therapeutic Gene Editing for Sickle Cell Disease and Transfusion-Dependent β-Thalassemia. Med Sci Monit. 2024;30:e944204. doi:10.12659/MSM.944204.Parums D.V. Editorial: First Regulatory Approvals for CRISPR-Cas9 Therapeutic Gene Editing for Sickle Cell Disease and Transfusion-Dependent β-Thalassemia. Med Sci Monit. 2024;30:e944204. doi:10.12659/MSM.944204.Yin H., Song C.Q., Dorkin J.R. et al. Therapeutic genome editing by combined viral and non-viral delivery of CRISPR system components in vivo. Nat Biotechnol. 2016;34(3):328-333. doi:10.1038/nbt.3471Yin H., Song C.Q., Dorkin J.R. et al. Therapeutic genome editing by combined viral and non-viral delivery of CRISPR system components in vivo. Nat Biotechnol. 2016;34(3):328-333. doi:10.1038/nbt.3471Jansen R, Embden JD, Gaastra W, Schouls LM. Identification of genes that are associated with DNA repeats in prokaryotes. Mol Microbiol. 2002;43(6):1565-1575. doi:10.1046/j.1365-2958.2002.02839.x.Jansen R, Embden JD, Gaastra W, Schouls LM. Identification of genes that are associated with DNA repeats in prokaryotes. Mol Microbiol. 2002;43(6):1565-1575. doi:10.1046/j.1365-2958.2002.02839.x.Makarova K.S., Wolf Y.I., Alkhnbashi O.S. et al. An updated evolutionary classification of CRISPR-Cas systems. Nat Rev Microbiol. 2015;13(11):722-36. doi: 10.1038/nrmicro3569Makarova K.S., Wolf Y.I., Alkhnbashi O.S. et al. An updated evolutionary classification of CRISPR-Cas systems. Nat Rev Microbiol. 2015;13(11):722-36. doi: 10.1038/nrmicro3569Yang P., Chou S.-J., Li J. et al. Supramolecular nanosubstrate-mediated delivery system enables CRISPR-Cas9 knockin of hemoglobin beta gene for hemoglobinopathies. Sci Adv. 2020;6(43):eabb7107. doi: 10.1126/sciadv.abb7107.Yang P., Chou S.-J., Li J. et al. Supramolecular nanosubstrate-mediated delivery system enables CRISPR-Cas9 knockin of hemoglobin beta gene for hemoglobinopathies. Sci Adv. 2020;6(43):eabb7107. doi: 10.1126/sciadv.abb7107.Alinejad T., Modarressi S., Sadri Z., Hao Z., Chen C.S. Diagnostic applications and therapeutic option of Cascade CRISPR/Cas in the modulation of miRNA in diverse cancers: promises and obstacles. J Cancer Res Clin Oncol. 2023;149(12):9557-9575. doi: 10.1007/s00432-023-04747-6.Alinejad T., Modarressi S., Sadri Z., Hao Z., Chen C.S. Diagnostic applications and therapeutic option of Cascade CRISPR/Cas in the modulation of miRNA in diverse cancers: promises and obstacles. J Cancer Res Clin Oncol. 2023;149(12):9557-9575. doi: 10.1007/s00432-023-04747-6.Koonin E.V., Makarova K.S., Zhang F. Diversity, classification and evolution of CRISPR-Cas systems. Curr Opin Microbiol. 2017;37:67-78. doi: 10.1016/j.mib.2017.05.008.Koonin E.V., Makarova K.S., Zhang F. Diversity, classification and evolution of CRISPR-Cas systems. Curr Opin Microbiol. 2017;37:67-78. doi: 10.1016/j.mib.2017.05.008.Kanbar K., El Darzi R., Jaalouk D.E. Precision oncology revolution: CRISPR-Cas9 and PROTAC technologies unleashed. Front Genet. 2024;15:1434002. doi: 10.3389/fgene.2024.1434002.Kanbar K., El Darzi R., Jaalouk D.E. Precision oncology revolution: CRISPR-Cas9 and PROTAC technologies unleashed. Front Genet. 2024;15:1434002. doi: 10.3389/fgene.2024.1434002.Savić N., Schwank G. Advances in therapeutic CRISPR/Cas9 genome editing. Transl Res. 2016;168:15-21. doi: 10.1016/j.trsl.2015.09.008.Savić N., Schwank G. Advances in therapeutic CRISPR/Cas9 genome editing. Transl Res. 2016;168:15-21. doi: 10.1016/j.trsl.2015.09.008.Chavez M., Chen X., Finn P.B., Qi L.S. Advances in CRISPR therapeutics. Nat Rev Nephrol. 2023;19(1):9-22. doi: 10.1038/s41581-022-00636-2.Chavez M., Chen X., Finn P.B., Qi L.S. Advances in CRISPR therapeutics. Nat Rev Nephrol. 2023;19(1):9-22. doi: 10.1038/s41581-022-00636-2.Banda A., Impomeni O., Singh A. et al. Precision in Action: The Role of Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats/Cas in Gene Therapies. Vaccines (Basel). 2024;12(6):636. doi: 10.3390/vaccines12060636.Banda A., Impomeni O., Singh A. et al. Precision in Action: The Role of Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats/Cas in Gene Therapies. Vaccines (Basel). 2024;12(6):636. doi: 10.3390/vaccines12060636.Ветчинова А.С., Коновалова Е.В., Лунев Е.А., Иллариошкин С.Н. Технология редактирования генома и возможности ее применения в клеточной нейробиологии. Анналы клинической и экспериментальной неврологии. 2015; 9(4):59-64 [Vetchinova A.S., Konovalova E.V., Lunev E.A., Illarioshkin S.N. A genome editing technology and capabilities of its application in cellular neurobiology. Annals of Clinical and Experimental Neurology. 2015; 9(4):59-64 (In Russian)]. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/tehnologiya-redaktirovaniya-genoma-i-vozmozhnosti-ee-primeneniya-v-kletochnoy-neyrobiologii [дата доступа: 08.02.2025]Ветчинова А.С., Коновалова Е.В., Лунев Е.А., Иллариошкин С.Н. Технология редактирования генома и возможности ее применения в клеточной нейробиологии. Анналы клинической и экспериментальной неврологии. 2015; 9(4):59-64 [Vetchinova A.S., Konovalova E.V., Lunev E.A., Illarioshkin S.N. A genome editing technology and capabilities of its application in cellular neurobiology. Annals of Clinical and Experimental Neurology. 2015; 9(4):59-64 (In Russian)]. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/tehnologiya-redaktirovaniya-genoma-i-vozmozhnosti-ee-primeneniya-v-kletochnoy-neyrobiologii [access date: 08.02.2025]Мензоров А.Г., Лукьянчикова В.А., Кораблев А.Н., Серова И.А., Фишман В.С. Практическое руководство по редактированию геномов системой CRISPR/Cas9. Вавиловский журнал генетики и селекции. 2016;20(6):930944 [Menzorov A.G., Lukyanchikova V.A., Korablev A.N., Serova I.A., Fishman V.S. Genome editing using CRISPR/Cas9 system: a practical guide. Vavilovskii Zhurnal Genetiki i Selektsii =Vavilov Journal of Genetics and Breeding. 2016;20(6):930-944 (In Russian)]. DOI 10.18699/VJ16.214Мензоров А.Г., Лукьянчикова В.А., Кораблев А.Н., Серова И.А., Фишман В.С. Практическое руководство по редактированию геномов системой CRISPR/Cas9. Вавиловский журнал генетики и селекции. 2016;20(6):930944 [Menzorov A.G., Lukyanchikova V.A., Korablev A.N., Serova I.A., Fishman V.S. Genome editing using CRISPR/Cas9 system: a practical guide. Vavilovskii Zhurnal Genetiki i Selektsii =Vavilov Journal of Genetics and Breeding. 2016;20(6):930-944 (In Russian)]. DOI 10.18699/VJ16.214Orlando S.J., Santiago Y., DeKelver R.C. et al. Zinc-finger nuclease-driven targeted integration into mammalian genomes using donors with limited chromosomal homology. Nucleic Acids Res. 2010;38(15):e152. doi:10.1093/nar/gkq512Orlando S.J., Santiago Y., DeKelver R.C. et al. Zinc-finger nuclease-driven targeted integration into mammalian genomes using donors with limited chromosomal homology. Nucleic Acids Res. 2010;38(15):e152. doi:10.1093/nar/gkq512Cheng Y., Zhang N., Hussain S. et al. Integration of a FT expression cassette into CRISPR/Cas9 construct enables fast generation and easy identification of transgene-free mutants in Arabidopsis. PLoS One. 2019;14(9):e0218583. doi:10.1371/journal.pone.0218583Cheng Y., Zhang N., Hussain S. et al. Integration of a FT expression cassette into CRISPR/Cas9 construct enables fast generation and easy identification of transgene-free mutants in Arabidopsis. PLoS One. 2019;14(9):e0218583. doi:10.1371/journal.pone.0218583Гуревич К.Г., Сорокина Ю.А., Ураков А.Л. и др. Геннотерапевтические препараты: особенности применения в гериатрической и педиатрической практике. Обзоры по клинической фармакологии и лекарственной терапии. 2020; 18(3): 237–244 [Gurevich K.G., Sorokina Yu.A., Urakov A.L. et al. Drugs for gene therapy: features of usage in geriatrics and pediatrics. Reviews on Clinical Pharmacology and Drug Therapy. 2020;18(3):237-244 (In Russian)]. doi: 10.17816/RCF183237-244Гуревич К.Г., Сорокина Ю.А., Ураков А.Л. и др. Геннотерапевтические препараты: особенности применения в гериатрической и педиатрической практике. Обзоры по клинической фармакологии и лекарственной терапии. 2020; 18(3): 237–244 [Gurevich K.G., Sorokina Yu.A., Urakov A.L. et al. Drugs for gene therapy: features of usage in geriatrics and pediatrics. Reviews on Clinical Pharmacology and Drug Therapy. 2020;18(3):237-244 (In Russian)]. doi: 10.17816/RCF183237-244Галицына Е.В., Куликова Е.А., Павельев Ю.А. и др. Современные генотерапевтические лекарственные препараты. Гены и клетки. 2024;19(1): 21–42 [Galitsyna E.V., Kulikova E.A., Paveliev Yu.A. et al. Modern gene therapy drugs. Genes & Cells. 2024;19(1): 21–42 (In Russian)]. doi: 10.17816/gc601855Галицына Е.В., Куликова Е.А., Павельев Ю.А. и др. Современные генотерапевтические лекарственные препараты. Гены и клетки. 2024;19(1): 21–42 [Galitsyna E.V., Kulikova E.A., Paveliev Yu.A. et al. Modern gene therapy drugs. Genes & Cells. 2024;19(1): 21–42 (In Russian)]. doi: 10.17816/gc601855Ткачук Е.А., Семинский И.Ж. Роль генетики в современной медицине. Байкальский медицинский журнал. 2022;1(1):81-88 [Tkachuk E.A., Seminsky I.Zh. The role of genetics in modern medicine. Baikal Medical Journal. 2022;1(1):81-88 (In Russian)]. doi: 10.57256/2949-0715-2022-1-81-88Ткачук Е.А., Семинский И.Ж. Роль генетики в современной медицине. Байкальский медицинский журнал. 2022;1(1):81-88 [Tkachuk E.A., Seminsky I.Zh. The role of genetics in modern medicine. Baikal Medical Journal. 2022;1(1):81-88 (In Russian)]. doi: 10.57256/2949-0715-2022-1-81-88Пестрикова А.А. Правовые и этические нормы редактирования генома человека. Журнал зарубежного законодательства и сравнительного правоведения. 2021;17(5):37-51 [Pestrikova A.A. Analysis of Legal and Ethical Standards in the Field of Human Gene Editing. Journal of Foreign Legislation and Comparative Law. 2021;17(5):37-51 (In Russian)]. doi: 10.12737/jflcl.2021.052Пестрикова А.А. Правовые и этические нормы редактирования генома человека. Журнал зарубежного законодательства и сравнительного правоведения. 2021;17(5):37-51 [Pestrikova A.A. Analysis of Legal and Ethical Standards in the Field of Human Gene Editing. Journal of Foreign Legislation and Comparative Law. 2021;17(5):37-51 (In Russian)]. doi: 10.12737/jflcl.2021.052

The authors declare that there are no conflicts of interest present.