<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">bmjour</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Байкальский медицинский журнал</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Baikal Medical Journal</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="epub">2949-0715</issn><publisher><publisher-name>Irkutsk State Medical University</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.57256/2949-0715-2023-3-110-111</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">bmjour-115</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>Тезисы</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>Abstracts</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>ИММУНОФЕНОТИП МЕЗЕНХИМАЛЬНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ЖИРОВОЙ ТКАНИ ПАЦИЕНТОВ С СЕРДЕЧНО СОСУДИСТЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>IMMUNOPHENOTYPE OF MESENCHYMAL STEM CELLS FROM ADIPOSE TISSUE OF PATIENTS WITH CARDIOVASCULAR DISEASES</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-4321-8977</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Учасова</surname><given-names>Евгения Геннадьевна</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Uchasova</surname><given-names>Evgeniya Gennadievna</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">evg.uchasova@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-6890-3287</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Дылева</surname><given-names>Юлия Александровна</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Dyleva</surname><given-names>Julia Alexandrovna</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">dyleva87@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-3996-3325</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Белик</surname><given-names>Екатерина Владимировна</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Belik</surname><given-names>Ekaterina Vladimirovna</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">sionina.ev@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Матвеева</surname><given-names>Вера Геннадьевна</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Matveeva</surname><given-names>Vera Gennadievna</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">matvvg@kemcardio.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Гусев</surname><given-names>Сергей Михайлович</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Gusev</surname><given-names>Sergey Mikhailovich</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">smgusev@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-7780-829X</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Груздева</surname><given-names>Ольга Викторовна</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Gruzdeva</surname><given-names>Olga Victorovna</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">o_gruzdeva@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>ФГБНУ Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний, Кемерово</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Research Institute of Complex Problems of Cardiovascular Diseases, Kemerovo</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2023</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>10</day><month>09</month><year>2023</year></pub-date><volume>2</volume><issue>3</issue><issue-title>X Съезд кардиологов СФО</issue-title><fpage>110</fpage><lpage>111</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Учасова Е.Г., Дылева Ю.А., Белик Е.В., Матвеева В.Г., Гусев С.М., Груздева О.В., 2023</copyright-statement><copyright-year>2023</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Учасова Е.Г., Дылева Ю.А., Белик Е.В., Матвеева В.Г., Гусев С.М., Груздева О.В.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Uchasova E.G., Dyleva J.A., Belik E.V., Matveeva V.G., Gusev S.M., Gruzdeva O.V.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.bmjour.ru/jour/article/view/115">https://www.bmjour.ru/jour/article/view/115</self-uri><abstract><sec><title>Введение</title><p>Введение. Благодаря набору уникальных свойств, например, способность дифференцироваться в различные типы клеток соединительной ткани мезенхимальные стволовые клетки (МСК) привлекают все больше внимание исследователей. В 2001 г в стромально-васкулярной фракции жировой ткани обнаружили стволовые клетки, которые в отличие от МСК костного мозга они демонстрируют более высокую плотность в ткани, быстрее растут и доступны в большом количестве при сборе из небольшого объема жировой ткани. В настоящее время большое количество исследований посвящено изучению морфологии и иммунофенотипа подкожных и висцеральных стволовых клеток жировой ткани (СКЖТ) из-за возможности легкого получения клеток. Экспериментальных работ, направленных на изучение МСК кардиальной локализации, в настоящее время недостаточно.</p></sec><sec><title>Цель</title><p>Цель: оценить иммунофенотип стромальных клеток жировой ткани, выделенных из жировых депо эпикардиальной и периваскулярной области у пациентов с ишемической болезнью сердца и приобретенными пороками сердца.</p></sec><sec><title>Материалы и методы</title><p>Материалы и методы. В исследование было включено 5 пациентов с ишемической болезнью сердца и 5 с приобретенными пороками сердца. Средний возраст 64,5±2,5 лет. Все пациенты имели показания для проведения открытого вмешательства на сердце – прямой реваскуляризации миокарда методом коронарного шунтирования (КШ) или операции на клапанах сердца. СКЖТ из биоптатов ЖТ подкожной, эпикардиальной и периваскулярной локализации (3-5 г.) которые были получены у пациентов во время оперативного вмешательства (КШ или коррекции пороков сердца) и выделены по методике Zeng G. [Zeng G. et al., 2013]. Когда клетки вырастали до 80–90 % слияния, их расщепляли 0,25 % трипсином, и подвергали непрерывному росту и пролиферации клеток для последующих экспериментальных анализов. Анализ проточной цитометрии выполняли на клетках 2 пассажа.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Результаты: Полученные результаты показали, что культура МСК 2-го пассажа характеризовалась повышенной экспрессией антигенов CD73, CD90, CD105. Примерно 90 % клеток 2-го пассажа, полученных из эпикардиальной жировой ткани (ЭЖТ) и периваскулярной жировой ткани (ПВЖТ) пациента с ишемической болезнью сердца (ИБС), экспресировали классические маркеры МСК (CD73, CD90, CD105). В культуре клеток ЭЖТ у пациента с приобретеными пороками сердца (ППС) мы наблюдали более низкий уровень совместной экспрессии основных маркеров стволовых клеток, в отличие от пациента с ИБС (СD90 и СD105 около 61 % клеток, а СD90 и СD73 - 58,72 %). Процентное содержание изучаемых стволовых маркеров на клетках, выделенных из ПВЖТ у пациента с пороком сердца, существенно не отличалось от уровня экспрессии этих маркеров у пациента с ИБС. Уровень экспрессии СD34 варьировал в зависимости от локализации ЖТ и заболевания: так у пациентов с ИБС уровень СD34 не превышал 3,5 % как в эпикардиальной, так и периваскулярной ЖТ. При этом в эпикардиальной жировой ткани у пациента с ППС обнаружен более высокий процент СD34 (32,32 %). Стоит отметить, что кроме основной популяции как в культуре ЭЖТ, так и в ПВЖТ присутствовали 2 минорные: 1 - CD 90- CD 105+ CD 34-/+ CD 73+ – предположительно эндотелиальная популяция, 2 - CD 90+ CD 105- CD 34- CD 73- - самая малочисленная популяция.</p></sec><sec><title>Вывод</title><p>Вывод: На ранних сроках культивирования клетки стромально-васкулярной фракции, выделенные из эпикардиальной и периваскулярной жировой ткани, экспрессируют поверхностные маркеры характерные для стволовых клеток жировой ткани.</p></sec></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><sec><title>Introduction</title><p>Introduction. Due to a set of unique properties, for example, the ability to differentiate into different types of connective tissue cells, mesenchymal stem cells (MSCs) are attracting more and more attention from researchers. In 2001, stem cells were found in the stromal-vascular fraction of adipose tissue, which, unlike bone marrow MSCs, show a higher tissue density, grow faster, and are available in large numbers when collected from a small amount of adipose tissue. Currently, a large number of studies are devoted to the study of the morphology and immunophenotype of subcutaneous and visceral adipose tissue stem cells (ASSCs) due to the possibility of easy cell production. Experimental work aimed at studying MSCs of cardiac localization is currently insufficient.</p></sec><sec><title>Objective</title><p>Objective: to evaluate the immunophenotype of adipose tissue stromal cells isolated from epicardial and perivascular fat depots in patients with coronary heart disease and acquired heart defects.</p></sec><sec><title>Materials and methods</title><p>Materials and methods. The study included 5 patients with ischemic heart disease and 5 with acquired heart disease. The average age is 64.5±2.5 years. All patients had indications for open heart intervention - direct myocardial revascularization by coronary bypass grafting (CABG) or heart valve surgery. SCZhT from subcutaneous, epicardial and perivascular VT biopsies (3-5 years) obtained from patients during surgery (CABG or correction of heart defects) and isolated according to the method of Zeng G. [Zeng G. et al., 2013] . When cells grew to 80–90% confluence, they were digested with 0.25% trypsin and subjected to continuous cell growth and proliferation for subsequent experimental analyses. Flow cytometry analysis was performed on passage 2 cells.</p></sec><sec><title>Results</title><p>Results: The obtained results showed that the MSC culture of the 2nd passage was characterized by increased expression of CD73, CD90, CD105 antigens. Approximately 90% of passage 2 cells derived from epicardial adipose tissue (EAT) and perivascular adipose tissue (PVAT) from a patient with coronary heart disease (CHD) expressed classical MSC markers (CD73, CD90, CD105). In EAT cell culture in a patient with acquired heart disease (ACD), we observed a lower level of co-expression of the main markers of stem cells, in contrast to a patient with CHD (CD90 and CD105 about 61% of cells, and CD90 and CD73 - 58.72%) . The percentage of the studied stem markers on cells isolated from PVAT in a patient with heart disease did not differ significantly from the level of expression of these markers in a patient with coronary artery disease. The level of CD34 expression varied depending on the localization of VT and the disease: thus, in patients with coronary artery disease, the level of CD34 did not exceed 3.5% in both epicardial and perivascular VT. At the same time, a higher percentage of CD34 (32.32%) was found in the epicardial adipose tissue of a patient with PPS. It should be noted that in addition to the main population, both in the EAT culture and in the PVAT, there were 2 minor ones: 1 - CD 90- CD 105+ CD 34-/+ CD 73+ - presumably endothelial population, 2 - CD 90+ CD 105- CD 34- CD 73- - the smallest population.</p></sec><sec><title>Conclusion</title><p>Conclusion: In the early stages of cultivation, cells of the stromal-vascular fraction isolated from epicardial and perivascular adipose tissue express surface markers characteristic of adipose tissue stem cells.</p></sec></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>мезенхимальные стволовые клетки</kwd><kwd>ммунофенотип</kwd><kwd>ишемическая болезнь сердца</kwd><kwd>приобретенные пороки сердца.</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>mesenchymal stem cells</kwd><kwd>immunophenotype</kwd><kwd>ischemic heart disease</kwd><kwd>acquired heart defects.</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
